生物医药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。

现代半导体芯片的飞速发展离不开洁净技术的支持，尤其是半导体、芯片等产品制造对空气微粒的洁净程度要求较高，一粒微尘就可以使产品的质量毁于一旦，净化车间保障各类产品的生产要求。

医疗卫生无尘车间的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。为生产和工作人员提供了一个严格的无菌生产环境，不仅消除了微生物、细菌等污染物，而且提高了产品质量和安全性。

食品日化主要控制三个方面：一是控制生产人员的规范化操作;二是控制外部环境污染;三是采购源头杜绝有问题产品原料。生产车间对空气净化要求极为重要，无尘净化车间在日化产业中发挥了重大作用。

大多数实验室需要在无尘室或普通洁净室内完成，以符合国家强制性规定及确保实验结果真实、可靠性及防止泄露，特别是涉及医疗卫生行业。